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                人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞,U251 MG

                簡要描述:人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞,U251 MG
                簡 稱:U251 MG
                培養(yǎng)條件:DMEM+10% FBS
                形 態(tài):貼壁;成纖維細(xì)胞樣
                背 景:U-251 MG分離至一位患者的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤組織。

                • 產(chǎn)  地:上海
                • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
                • 更新時(shí)間:2024-08-24
                • 訪  問  量:1059

                詳細(xì)介紹

                品牌其他品牌貨號(hào)HZX007
                規(guī)格一株供貨周期一周
                主要用途僅供科研使用

                人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞,U251 MG來源于ATCC原代細(xì)胞,ATCC傳代細(xì)胞,大量細(xì)胞株有證書,全程通過STR鑒定,主營細(xì)胞系,覆蓋人、大鼠、小鼠等種屬共近800株,實(shí)驗(yàn)室自建立以來為多家高校,科研院所,*醫(yī)院提供合作體系.細(xì)胞質(zhì)檢有保障.

                   細(xì)胞名稱:人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞,U251 MG

                   簡稱:U251 MG

                   培養(yǎng)條件:DMEM+10% FBS

                   形      態(tài):貼壁;成纖維細(xì)胞樣

                  細(xì)胞數(shù): 1×106cells

                   規(guī)格: 1ml/T25

                 說明書:細(xì)胞的相關(guān)詳細(xì)信息及說明書請聯(lián)系工作人員

                 運(yùn)輸保存:采用干冰保存運(yùn)輸

                 細(xì)胞用途:僅供科研使用

                人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞,U251 MG培養(yǎng)操作規(guī)程僅供參考

                準(zhǔn)備好培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件及凍存液。

                細(xì)胞處理

                復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

                細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

                細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),先要消化處理并進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。消化方法按照細(xì)胞傳代方法的1-3步驟進(jìn)行,后的重懸液使用血清。懸浮細(xì)胞直接計(jì)數(shù)后離心,用血清重懸浮,加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中。

                人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞,U251 MG購買細(xì)胞注意事項(xiàng):

                1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

                2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。

                3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺(tái)盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,建議客戶收到細(xì)胞前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和實(shí)驗(yàn)技術(shù)老師溝通交流

                4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件.

                6. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

                人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞,U251 MG同類產(chǎn)品

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