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                人張氏肝細(xì)胞,HeLa Chang Liver今日廠家

                簡要描述:人張氏肝細(xì)胞,HeLa [Chang Liver]今日廠家
                Chang liver細(xì)胞是于1954年從非惡性的人體組織中建立的一株細(xì)胞系,Chang liver細(xì)胞被廣泛應(yīng)用于病毒學(xué)、生化和惡性腫瘤相關(guān)的轉(zhuǎn)移研究。ATCC通過同工酶分析、HeLa標(biāo)記染色體和DNA指紋法分析,認(rèn)為Chang liver細(xì)胞的起源是HeLa細(xì)胞污染的。

                • 產(chǎn)  地:上海
                • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
                • 更新時(shí)間:2024-08-25
                • 訪  問  量:870

                詳細(xì)介紹

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                人張氏肝細(xì)胞,HeLa [Chang Liver]今日廠家

                Chang liver細(xì)胞是于1954年從非惡性的人體組織中建立的一株細(xì)胞系,Chang liver細(xì)胞被廣泛應(yīng)用于病毒學(xué)、生化和惡性腫瘤相關(guān)的轉(zhuǎn)移研究。ATCC通過同工酶分析、HeLa標(biāo)記染色體和DNA指紋法分析,認(rèn)為Chang liver細(xì)胞的起源是HeLa細(xì)胞污染的。

                 

                細(xì)胞用途僅供科研使用。

                方     式: 詳詢經(jīng)理

                原代培養(yǎng)是指直接從機(jī)體取下細(xì)胞、組織和器官后立即進(jìn)行培養(yǎng)。因此,較為嚴(yán)格地說是指成功傳代之前的培養(yǎng),此時(shí)的細(xì)胞保持原有細(xì)胞的基本性質(zhì),如果是正常細(xì)胞,仍然保留二倍體數(shù)。但實(shí)際上,通常把*代至第十代以內(nèi)的培養(yǎng)細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。較常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)和分散細(xì)胞培養(yǎng)。細(xì)胞株(Cell Strain):通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的培養(yǎng)物稱為細(xì)胞株。細(xì)胞株是用單細(xì)胞分離培養(yǎng)或通過篩選的方法,由單細(xì)胞增殖形成的細(xì)胞群。細(xì)胞株的特殊性質(zhì)或標(biāo)志必須在整個(gè)培養(yǎng)期間始終存在。細(xì)胞株是細(xì)胞系的真子集。 

                 

                人張氏肝細(xì)胞,HeLa [Chang Liver]今日廠家

                張氏肝細(xì)胞,HeLa [ Chang Liver ]細(xì)胞實(shí)驗(yàn)操作步驟

                a.采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動(dòng)物。

                b.立即在無菌超凈臺(tái)內(nèi)用70%乙醇擦洗整個(gè)動(dòng)物。

                c.用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。

                d.用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部,取出含有胚胎的子宮,置于無菌的培養(yǎng)皿上。

                e.剔除胚胎周圍的包膜,將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。

                f.漂洗胚胎,去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

                細(xì)胞優(yōu)點(diǎn)

                1、能長期傳代,保持活性,便于監(jiān)控檢測結(jié)張氏肝細(xì)胞,HeLa [ Chang Liver ]細(xì)胞構(gòu)功能和生命活動(dòng)。

                2、培養(yǎng)條件可以人為的控制便于研究細(xì)胞代謝、物理、化學(xué)、生物因素的影響

                3、可用于各種觀察和檢測手段研究活細(xì)胞的變化(變異、分化)。可從細(xì)胞水平開展亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)和代謝分子的表達(dá)。

                4、研究范圍和細(xì)胞來源廣泛,選擇性廣。

                5、不同代次細(xì)胞可長期保存,既可開展同代次不同條件和方法研究,又可觀察不同代次的動(dòng)態(tài)變化。

                6、耗資少、經(jīng)濟(jì)、成本低、可大量培養(yǎng),利于生物制品的生產(chǎn)。


                使用權(quán)限 A類注意事項(xiàng):
                1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。
                2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
                3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
                4. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的*培養(yǎng)基。
                5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通交流。
                培養(yǎng)溫馨提示:
                1)公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
                2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡zui大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
                3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí),僅供參考。

                 

                 
                注意事項(xiàng):
                1. 收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
                2. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
                 
                 

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