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                人軟骨肉瘤細胞SW 1353*廠家

                簡要描述:人軟骨肉瘤細胞SW 1353*廠家
                細胞名稱:SW 1353 人軟骨肉瘤細胞

                組織來源:骨肉瘤

                培養(yǎng)條件:DMEM +10% FBS

                形  態(tài):貼壁;成纖維細胞樣

                背  景:初從一位72歲女性白人的右肱骨原發(fā)性II級骨肉瘤中得到。 初的培養(yǎng)基是含有可的松和胰島素的L-15添加10% FBS和抗生素。

                SW 1353細胞;人軟骨肉瘤細胞傳代后不貼壁了,成團浮在培養(yǎng)基里,怎么辦

                • 產(chǎn)  地:上海
                • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
                • 更新時間:2024-08-25
                • 訪  問  量:931

                詳細介紹

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                人軟骨肉瘤細胞SW 1353*廠家

                SW 1353細胞初從一位72歲女性白人的右肱骨原發(fā)性Ⅱ級軟骨肉瘤中分離得到。初的培養(yǎng)基是含有可的松和胰島素的L-15培養(yǎng)基添加10%FBS和1%抗生素。1982年1月,ATCC收到1支傳代至12代的凍存管SW 1353細胞。

                人軟骨肉瘤細胞SW 1353*廠家 

                 

                細胞名稱:SW 1353    人軟骨肉瘤細胞

                組織來源:骨肉瘤

                培養(yǎng)條件:DMEM +10% FBS 

                形  態(tài):貼壁;成纖維細胞樣

                背  景:初從一位72歲女性白人的右肱骨原發(fā)性II級骨肉瘤中得到。 初的培養(yǎng)基是含有可的松和胰島素的L-15添加10% FBS和抗生素。

                SW 1353細胞;人軟骨肉瘤細胞傳代后不貼壁了,成團浮在培養(yǎng)基里,怎么辦?細胞,落層生長后,消化傳代,可能細胞密度大,吹打的時候有一些細胞還是成團的,可是大部分已經(jīng)成單個的了,24小時后觀察,細胞都成團了,不貼壁,應該沒有污染。現(xiàn)在怎么辦?重新吹打能散開嗎?

                技術回答:SW 1353細胞;人軟骨肉瘤細胞密度過大細胞老化了,消化后聚團不貼壁說明細胞狀態(tài)不好,建議重新復蘇細胞。如果不甘心可以重新吹散了試試看,不過估計貼壁的也很少。可以低俗離心把狀態(tài)不好的聚團細胞去除,然后把上層液體里面的細胞轉(zhuǎn)移至6孔板或者24孔板培養(yǎng),具體根據(jù)后分散細胞的數(shù)量來哦~

                重新吹打了SW 1353細胞;人軟骨肉瘤細胞,還是有很多貼壁的細胞,可是還是有好多細胞碎片浮著,換了液還是有好多浮著。另外,培養(yǎng)瓶老是弄不均勻,就瓶子的四邊都很密集,其他就很均勻,不知道會不會影響細胞狀態(tài)?

                技術回答:密集的地方容易老化,對SW 1353細胞;人軟骨肉瘤細胞整體狀態(tài)還是會有影響的得想辦法讓傳代的細胞均勻分布。傳代完后做一下前后左右的十字運動~

                細胞處理:細胞如果裂解后,RNA在普通環(huán)境下會很快降解。想要不降解,可以考慮:1.T-Zol裂解液,-80度保存;2.分選后按細胞凍存步驟凍存,存于-80度,應該能放3-6個月。

                SW 1353細胞;人軟骨肉瘤細胞培養(yǎng):圖片聚焦沒聚準,聚團現(xiàn)象不是很嚴重,狀態(tài)看著也還行。懸浮細胞對血清要求較高,可以考慮換好點的血清看看。


                  使用權限 A類注意事項:

                1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
                2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
                3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們,信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
                4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細胞逐漸適應培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的*培養(yǎng)基。
                5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和技術部溝通交流。
                培養(yǎng)溫馨提示:
                1)公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
                2)公司細胞資源中心承諾盡zui大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件,中心不保證其準確性。
                3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。

                 

                 
                注意事項:
                1. 收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
                2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
                 
                 

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